Miksi PCT Rapid Test Kitin kvantitatiivinen testaus on välttämätön?

Sep 19, 2025 Jätä viesti

Sepsis on yksi kriittisesti sairaiden potilaiden johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti, yli 19 miljoonaa tapausta raportoidaan vuosittain ja kuolleisuus on jopa 30–50 prosenttia. Bakteeri-infektioiden nopea tunnistaminen, vaikeusasteen arviointi ja antibioottien käytön ohjeistus infektion alkuvaiheessa ovat ratkaisevia potilastulosten parantamisen kannalta.

 

Prokalsitoniini (PCT) on peptidiprekursori, joka koostuu 116 aminohaposta. Erittäin herkänä ja spesifisenä infektiobiomarkkerina PCT-synteesi säätelee merkittävästi kilpirauhasen ulkopuolisissa kudoksissa (kuten maksassa ja makrofageissa) vakavien bakteeri-infektioiden ja sepsiksen aikana. Sen pitoisuus plasmassa voi nousta nopeasti 2–4 tunnissa, ja mikä tärkeintä, munuaisten toiminta ei vaikuta PCT:n havaitsemiseen, mikä osoittaa huomattavasti parempaa stabiilisuutta muihin tulehdusmarkkereihin verrattuna. PCT-tasojen dynaamiset muutokset auttavat erottamaan bakteeri- ja virusinfektiot, arvioimaan sepsiksen vakavuutta, optimoimaan infektioiden vastaista hoitoa ja seuraamaan hoitovastetta. Kliiniset todisteet vahvistavat, että PCT{9}}pohjaiset antibioottien hoitostrategiat voivat vähentää tarpeetonta antibioottien käyttöä noin 20 %, lyhentää sairaalahoitoa ja pienentää mikrobilääkeresistenssin riskiä.

Vastauksena varhaisen infektion hallinnan kriittiseen tarpeeseen terveydenhuollon laitokset tarvitsevat ratkaisuja, jotka mahdollistavat hoidon tehokkuuden dynaamisen seurannan. Saat kvantitatiiviset tulokset 8 minuutissa helpottaaksesi tarkkaa antibioottihoitoa ja parantaaksesi potilaiden tuloksia.

 

PCT Rapid Test Kitin edut

Havaitsemisperiaate: Kvanttipiste-immunofluoresenssitekniikkaa hyödyntävä testi havaitsee kvantitatiivisesti PCT:n antigeeni{0}}vasta-ainereaktioperiaatteen perusteella. Näytteessä oleva PCT sitoutuu fluoresenssimikropallo{2}}leimattuihin vasta-aineisiin, ja immobilisoidut vasta-aineet sieppaavat sen havaitsemisvyöhykkeellä muodostaen kompleksin. Laite skannaa automaattisesti fluoresenssisignaalin intensiteetit sekä tunnistus- että kontrollivyöhykkeellä ja laskee pitoisuuden tarkasti systemaattisen analyysin avulla.

 

Havaintoalue: Alempi havaitsemisraja niinkin alhainen kuin 0,02 ng/ml, lineaarinen alue 0,02–100 ng/ml, kattaa kliinisesti yleiset PCT-pitoisuudet.

Nopeat tulokset: Havaitseminen voidaan suorittaa 8 minuutissa, mikä vähentää merkittävästi diagnostista odotusaikaa ja tukee nopeaa kliinistä päätöksentekoa.

 

Näytteen joustavuus: Tukee seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteitä, jotka vaativat vain 75 μl näytetilavuutta, sopii erilaisiin kliinisiin skenaarioihin.

Tarkka kvantifiointi: Käyttää fluoresenssi-immunomääritystekniikkaa sisäänrakennetulla-standardikäyrällä, joka tuottaa luotettavia tuloksia korrelaatiokertoimella r > 0,990. Ajonsisäinen-ja ajo-tarkkuus ovat pienempiä tai yhtä suuria kuin 10 % ja pienempi tai yhtä suuri kuin 15 %.

 

Vahva instrumenttien yhteensopivuus: Yhteensopiva useiden kuivafluoresenssi-immunomääritysanalysaattoreiden, kuten AFS-2000, AFS-2100 ja AFS-3000B, kanssa. Yksinkertainen käyttö, yhden napsautuksen lukeminen ja automaattinen tulostus.

 

Laaja sovellettavuus: Voidaan käyttää infektiotautien diagnosointiin, sepsisriskin arvioimiseen, antibioottien käytön ohjaamiseen, postoperatiivisten infektioiden seurantaan ja tulehdussairauksien hallintaan mm. kliinisissä skenaarioissa.

 

Käyttökohteet: Sepsisriskin arviointi / ICU-potilaan seuranta / Antibioottihoidon ohjaus / Leikkauksen jälkeinen infektioseuranta / Lasten infektioiden arviointi / Päivystyksen nopea seulonta

 

Tarjoamme tällä hetkellä PocTell® PCT -testisarjan (25 testiä/sarja), jossa on täydellinen laadunvalvonta ja tekninen tuki. Saatavilla on joukkoostot ja räätälöidyt palvelut.

 

Ota yhteyttä räätälöityjä pakkausratkaisuja varten.

Lähetä kysely

whatsapp

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus